日本眼科学会:再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて(周知依頼)
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Homeお知らせ > 再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組み(後略)
お知らせ

医学会発 第6号
平成23年5月9日

日本医学会分科会 理事長 殿

日本医学会長
高久 史麿

再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない
移行を可能とする制度的枠組みについて(周知依頼)

 平素より、本会の事業推進にご協力を賜りまして、誠にありがとうございます。
 さて、厚生労働省ならびに医薬食品局長より「再生・細胞医療に関する臨床研究から実用化への切れ目ない移行を可能とする制度的枠組みについて」の周知依頼がありました。
 平成22年4月に設置された「再生医療における制度的枠組みに関する検討会」において議論が行われ、平成23年3月30日に報告書が取りまとめられました。
 報告書ならびに医療機関における自家細胞・組織を用いた再生・細胞入りの実施に当たり、関係者が留意すべき要件については、厚生労働省ホームページにサイトされていますので、ご覧ください。
 URL:http://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/2r98520000017446.html
 なお、詳細は、厚生労働省医薬食品局審査管理課(Tel:03-3595-2431 担当:南氏)にお問い合わせくださいますようお願い申し上げます。

日本医学会 Tel:03-3946-2121(内線4260)
(担当 高橋)

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