• 本一覧表は、原則、令和2年3月5日までの諸告示等に基づき編集した。
• 経過措置品目は除いた。
• 「添加物」、「pH」、「浸透圧比」の「-」は添付文書に記載がないことを示す。
• 会社名は、2社以上を「＝」で表記している場合、先頭が製造販売承認取得会社、それ以降（複数社のケースも含む）は販売会社であることを示す。
• 「先発」は、薬事承認上で先発医薬品と考えられる品目で、診療報酬における算定対象の区分とは異なる。

作成：一般社団法人　日本眼科用剤協会
協力：眼科用剤（製造）販売会社