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医学会発第5号 平成28年4月20日
日本医学会分科会 理事長 殿
日本医学会長 高久 史麿
金属製の眼内ドレーンを留置した患者に対する 磁気共鳴画像診断装置を用いた検査について(周知依頼)
平素より、本会の事業推進にご協力を賜りまして、誠にありがとうございます。 さて、厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)並びに厚生労働省医薬・生活衛生局安全対策課長より本職宛に周知依頼が届きました。 微少な金属製の眼内ドレーン「iStent トラベキュラー マイクロバイパス ステント システム」(製造販売業者:Glaukos Corporation、以下「本品という」。)について、MR装置に対する適合性を含め、平成28年3月25日付承認されたとのことですので、本品に関する留意事項につきまして、貴学会の会員各位に周知いただけますよう、よろしくお願いします。 参考URLは下記の通りです。 URL: http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T160330I0120.pdf
なお、詳細は、厚生労働省医薬・生活衛生局医療機器・再生医療等製品担当参事官室〔Tel:03-5253-1111(内線4216) 担当:治田氏〕にお問い合わせくださいますようお願い申し上げます。
日本医学会 Tel:03-3946-2121(内線4260) (担当 高橋)
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