白内障手術併用眼内ドレーン会議
2016年に、グラウコス・ジャパン合同会社（東京）から白内障手術併用眼内ドレーン（販売名：iStentトラベキュラー マイクロバイパスステント システム、以下iStentという）が承認され、白内障手術併用眼内ドレーン使用要件等基準を作成した。2019年10月31日に、iStent injectトラベキュラー マイクロバイパス システム（以下iStent inject Wという）が承認されたため、白内障手術併用眼内ドレーン使用要件等基準（第2版）を作成した。さらに、2024年6月6日に、日本アルコン株式会社（東京）から新たな白内障手術併用眼内ドレーン（販売名：Hydrus緑内障マイクロステント，以下Hydrusという）が承認されたことと、2024年7月11日からiStent inject Wの単独手術での使用承認が得られたことから、白内障手術併用眼内ドレーン使用要件等基準（第3版）を作成することとなった。